14 septembre (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N a déclaré jeudi qu'il prévoyait de doubler le nombre de traitements qu'il teste dans des essais cliniques, en mettant l'accent sur les thérapies cellulaires, au cours des 18 prochains mois, alors qu'il fait face à la concurrence croissante des génériques pour deux de ses médicaments les plus vendus.
Le fabricant de médicaments, qui a actuellement six candidats à l'essai, en fera progresser six autres dans son pipeline de recherche, dont trois thérapies cellulaires ciblant des troubles du système immunitaire et différents types de cancer.
L'entreprise new-yorkaise a été mise sous pression par la baisse de la demande pour deux de ses principaux médicaments, le Revlimid, un traitement contre le cancer du sang, et l'Eliquis, un anticoagulant, qui doivent faire face à la concurrence des génériques.
L'anticoagulant Eliquis de Bristol et de son partenaire Pfizer
PFE.N figurait également sur la liste des 10 médicaments qui feront l'objet des toutes premières négociations de prix par le programme de santé américain Medicare.
La société a récemment reçu l'approbation réglementaire pour une nouvelle installation de fabrication de thérapie cellulaire à Devens, dans le Massachusetts, et Bristol a déclaré qu'elle continuerait à accroître sa capacité de fabrication.
Bristol, qui dispose déjà de deux thérapies cellulaires approuvées aux États-Unis, Breyanzi et Abecma, ciblant différentes indications de cancer du sang, a déclaré qu'elle prévoyait de poursuivre le développement pour le traitement d'autres maladies telles que le lupus érythémateux et la sclérose en plaques.
Le fabricant de médicaments organise jeudi une journée consacrée à la recherche et au développement, au cours de laquelle les dirigeants devraient fournir des détails sur la stratégie de recherche de l'entreprise.
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